Результатов: 51

Минздрав запросил в Biogen результаты исследования по применению «Спинразы» после «Золгенсма» для лечения малыша со СМА

Минздрав Свердловской области продолжает искать возможности, чтобы изменить тактику лечения Миши Бахтина со спинальной мышечной атрофией (СМА). Мальчику ранее сделали инъекцию «Золгенсма», но родители просят продолжить лечение... newdaynews.ru »

2023-6-15 09:44

Главврач ОДКБ объяснил, почему мальчику со СМА не дают «Спинразу» после «Золгенсма»

В Областной детской клинической больнице объяснили, почему медики, имея запас «Спинразы», не вводят препарат Мише Бахтину, мальчику, который ранее получил «Золгенсма». Это самый дорогой в мире препарат, на него собрали 160 млн... newdaynews.ru »

2023-6-13 18:44

Бастрыкин поручил следователям разобраться в истории мальчика, которому не помог «Золгенсма»

Следователи займутся историей мальчика Миши Бахтина, у которого диагностировали СМА и которому собрали 160 млн рублей на укол «Золлгенсма», но тот не оказал ожидаемого эффекта. Родители добиваются, чтобы он стал получать лечение... newdaynews.ru »

2023-6-13 14:29

В ФМБА разработали прототип аналога препарата "Золгенсма"

Директор ФГБУ "Федеральный центр мозга и нейротехнологий" ФМБА Всеволод Белоусов заявил, что нужны межведомственные договоренности относительно того, как этот препарат запускать в клинические исследования tass.ru »

2022-10-18 19:02

Генетик назвала побочные эффекты от Zolgensma возможной причиной смерти двух детей с СМА

Побочные эффекты возможны при приеме практически любого лекарственного препарата. Об этом заявила ведущий врач-генетик биомедицинского холдинга Ирина Жегулина, комментируя «Известиям» информацию о смерти в России двух детей по причине острой печеночной недостаточности после применения самого дорогого препарата в мире Zolgensma. izvestia.ru »

2022-8-12 19:02

Росздравнадзор выясняет причину смерти ребенка на фоне приема Zolgensma

Росздравнадзор разбирается в обстоятельствах смерти ребенка из России, который проходил лечение с применением препарата Zolgensma. Об этом в пятницу, 12 августа, сообщили в пресс-службе ведомства. izvestia.ru »

2022-8-12 16:33

Умерший в России после лечения «Золгенсма» ребенок выиграл препарат в лотерею

В России в 2021 году умер ребенок, выигравший препарат «Золгенсма» для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) в лотереи от производителя, которая проводилась в странах, где к лекарству нет доступа. Лента.Ру »

2022-8-12 16:17

Росздравнадзор начал проверку из-за смерти ребенка после приема «Золгенсма»

Росздравнадзор начал проверку после смерти ребенка, который принимал препарат от спинальной мышечной атрофии «Золгенсма». В рамках нее ведомство проведет комплексную оценку обстоятельств и причин гибели ребенка. Лента.Ру »

2022-8-12 12:49

Эксперт: препарат "Золгенсма" противопоказан в 25-30% случаев спинальной мышечной атрофии

Его можно применять только при условии наличия трех и менее копий гена SMN2, сообщил главный врач Медико-генетического научного центра имени Н. П. Бочкова Сергей Воронин tass.ru »

2022-7-23 08:06

Применяемый для лечения СМА препарат «Золгенсма» официально появился в России

Самый дорогой лекарственный препарат «Золгенсма» официально поступил в оборот в России. Об этом 7 июля сообщил Центр развития перспективных технологий.

izvestia.ru »

2022-7-7 11:12

В России появился самый дорогой в мире препарат "Золгенсма"

В России поступил в оборот самый дорогой в мире препарат — "Золгенсма", его применяют для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Об этом сообщили в Центре развития перспективных технологий. lifenews.ru »

2022-7-7 10:29

ФМБА проработает аналог «Золгенсма» до конца года

Специалисты проведут основную работу по созданию аналога препарата «Золгенсма» до конца 2022 года, рассказала руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова. newdaynews.ru »

2022-5-25 14:49

В России работают над аналогом Zolgensma — самого дорогого препарата от СМА

Стоимость одной инъекции составляет более 150 миллионов рублей, но она останавливает развитие болезни. lifenews.ru »

2022-5-25 14:27

В РДКБ консилиум одобрил введение Золгенсма пациенту со СМА из Краснодарского края

Медицинский консилиум с участием специалистов четырех федеральных центров Минздрава России сегодня, 28 февраля, одобрил назначение препарата Золгенсма четырехлетнему пациенту из Краснодарского края со спинальной мышечной атрофией (СМА) IIтипа, сообщилиЪ в пресс-службе Российской детской клинической больницы. kommersant.ru »

2022-2-28 20:08

Консилиум врачей рассмотрит возможность введения Золгенсма пациенту со СМА из Краснодарского края

Пресс-служба Российской детской клинической больницы Минздрава России сообщила Ъ, что четырехлетний пациент из Краснодарского края со спинальной мышечной атрофией II типа госпитализирован для проведения всестороннего дополнительного обследования. kommersant.ru »

2022-2-16 22:04

Пациентка со СМА из Северодвинска получит Золгенсма за счет Круга добра

Федеральный консилиум врачей сегодня, 11 февраля, принял положительное решение о назначении годовалой жительнице Северодвинска Виктории Снегиревой со спинально-мышечной атрофией (СМА) препарата Золгенсма. kommersant.ru »

2022-2-11 17:37

Член СПЧ о поставках «Золгенсма»: «Должно быть решение врачей»

МОСКВА, 4 февраля, ФедералПресс. Член СПЧ Екатерина Винокурова прокомментировала ситуацию с закупом препарата «Золгенсма» пациентам со СМА. Свою позицию также озвучил фонд «Круг добра». fedpress.ru »

2022-2-4 20:30

"Круг добра" рассказал о ситуации с "Золгенсма" в России

Фонд "Круг добра", созданный при поддержке российского президента Владимира Путина, прокомментировал на своем сайте сообщения об отказах врачей в назначении самого дорогого препарата в мире - "Золгенсма" - нескольким ... gazeta.ru »

2022-2-4 19:15

Фонд «Круг добра» сможет закупать препарат «Золгенсма» еще до его официального ввода в оборот

Фонд «Круг добра», который помогает лечению детей с орфанными (редкими) заболеваниями, сможет закупать для них препараты еще до официального ввода в оборот, пишет ТАСС со ссылкой на пресс-службу Минздрава РФ. polit.ru »

2021-12-10 19:06

В России зарегистрировали препарат от СМА «Золгенсма»

Это заболевание приводит к постепенному угасанию двигательных и дыхательных функций. Для спасения ребенка достаточно одного укола «Золгенсмы», но его цена — 2 млн долларов bfm.ru »

2021-12-10 06:38

09.12.2021 20:50 : Глава фонда Семьи СМА рассказала, что препарат Золгенсма может быть недоступен российским пациентам несколько месяцев

Глава фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко рассказала, что зарегистрированный Минздравом препарат «Золгенсма» может быть недоступен российским пациентам еще несколько месяцев. Об этом она сообщила в интервью радиостанции «Эхо Москвы». echo.msk.ru »

2021-12-9 20:50

Минздрав зарегистрировал самый дорогой в мире препарат Золгенсма от СМА

Минздрав зарегистрировал препарат Золгенсма для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) детей. Его стоимость оценивается в $2,1 млн. Препарат внесен в книгу рекордов Гиннесса как самое дорогое лекарство в мире. kommersant.ru »

2021-12-9 20:10

В России официально зарегистрировали препарат «Золгенсма» от спинальной мышечной атрофии (СМА). Это самое дорогое лекарство в мире

В России официально зарегистрировали препарат «Золгенсма» для пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА), свидетельствуют данные государственного реестра лекарственных средств.  «Золгенсма» — самое дорогое лекарство в мире, одна инъекция которого стоит более 150 млн рублей. polit.ru »

2021-12-9 19:14

В Екатеринбурге собирают 150 миллионов на «Золгенсма» еще одному ребенку: диагноз поставили в 2 года

В Екатеринбурге родители объявили сбор на самую дорогую инъекцию в мире – «Золгенсма». Диагноз «спинальная мышечная атрофия» Косте Каткову поставили почти в два года, когда родители заметили, что ребенок плохо и неправильно ходит. newdaynews.ru »

2021-10-4 08:58

Саше Лабутину поставили укол «Золгенсма» в Екатеринбурге (ФОТО)

Маленькому Саше Лабутину сегодня поставили укол «Золгенсма» в областной детской клинической больнице в Екатеринбурге, передает корреспондент «Нового Дня». Препарат доставили самолетом из США в специальной криокапсуле с сухим льдом при температуре -80°C. newdaynews.ru »

2021-8-11 11:34

«Золгенсма» впервые могут поставить в Екатеринбурге – Саше Лабутину

Двухлетний Саша Лабутин со спинальной мышечной атрофией первого типа может стать первым ребенком, которому инъекцию «Золгенсма» сделают в Екатеринбурге. Право на оказание такой помощи имеют врачи Областной детской клинической больницы. newdaynews.ru »

2021-6-10 13:53

19 свердловских детей получат лечение от СМА, но не «Золгенсма»

В Свердловской области 19 детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» обеспечены патогенетической терапией, но только препаратами, зарегистрированными в России, сообщили в региональном минздраве. Речь идет и «Спинразе» и... newdaynews.ru »

2021-6-1 14:17

29.01.2021 21:39 : Шестимесячному Мише Бахтину до сих пор не сделали инъекцию «Золгенсма», сбор денег на которую закончился 31 декабря

Шестимесячному ребенку Мише Бахтину со спинальной мышечной атрофией из Екатеринбурга до сих пор не сделали инъекцию «Золгенсма», сбор денег на которую закончился 31 декабря. Об этом сообщил в прямом эфире радиостанции «Эхо Москвы» главный редактор «Новой газеты» Дмитрий Муратов. echo.msk.ru »

2021-1-29 21:39

Малолетки с плохой генетикой. Историк моды Васильев оскорбил больных детей

Телеведущий Александр Васильев резко отреагировал на просьбу помочь детям с редким заболеванием – спинальной мышечной атрофией. Васильев назвал волотнеров попрошайками, а детей – малолетками с плохой генетикой. aif.ru »

2020-5-27 01:36

Маленькой Лизе Краюхиной из Заречного поставили укол «Золгенсма» за 160 миллионов рублей

Лизе Краюхиной накануне поставили самый дорогой укол в мире – «Золгенсма» за 160 миллионов рублей. Инъекция должна помочь девочке справиться с генетическим заболеванием, при котором дети теряют двигательную активность, перестают дышать и глотать. newdaynews.ru »

2020-4-30 08:07