спинразу - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
В Областной детской клинической больнице объяснили, почему медики, имея запас «Спинразы», не вводят препарат Мише Бахтину, мальчику, который ранее получил «Золгенсма». Это самый дорогой в мире препарат, на него собрали 160 млн... newdaynews.ru »
Препарат применяется для лечения пациентов со спинальной мышечной атрофией tass.ru »
Родители полугодовалого Савелия Бойко из Ставропольского края судятся за право получить необходимый малышу препарат — «Спинразу». Это дорогостоящее лекарство помогает затормозить развитие спинальной мышечной атрофии (СМА) — тяжёлого генетического заболевания. rt.com »
Минздрав Ставропольского края объявил закупку препарата «Спинраза» для лечения детей, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА), следует из материалов закупки.
Читать далее rt.com »
Правительство России внесло нусинерсен (торговое название — «Спинраза») в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Об этом говорится в распоряжении премьер-министра Михаила Мишустина, опубликованном на портале правовой информации. polit.ru »
Премьер-министр России Михаил Мишустин подписал распоряжение о включении препарата нусинерсена (действующее вещество лекарства под торговым названием Спинраза) в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). kommersant.ru »
Летом 2019 года этот препарат зарегистрировали в России tass.ru »
Парламентарии отметили, что из-за высокой стоимости это лекарство оказывается недоступным для большинства пациентов. aif.ru »
Окончательное решение примет правительство tass.ru »
Комиссия Министерства здравоохранения России в понедельник, 3 августа, рекомендовала включить в перечень жизненно важных лекарств дорогостоящий препарат «Нусинерсен» («Спинраза»), который применяется при лечении спинальной мышечной атрофии (СМА). izvestia.ru »
На недавней встрече с представителями НКО Владимир Путин пообещал, что деньги на покупку жизненно важного лекарства будут выделяться в том числе и из федерального бюджета. За это долгие месяцы бились родители детей со СМА. aif.ru »
Инъекция единственного зарегистрированного в России лекарства от этого заболевания стоит 8 млн рублей, годовой курс стоит около 47 млн рублей tass.ru »
