спинальной - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Благодаря модификации сахаро-фосфатного остова, удалось добиться большей стабильности нуклеиновых кислот, что позволит снизить количество требуемого препарата и сопряженных с опасными последствиями инъекций в спинномозговую жидкость tass.ru »
Как лечат теперь ранее считавшиеся неизлечимыми болезни типа спинальной мышечной атрофии (СМА) aif.ru »
Министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил, что дети уже получили лекарственную терапию tass.ru »
Глава Минздрава Михаил Мурашко также напомнил, что в России действует проект по расширенному неонатальному скринингу на 40 врожденных и наследственных заболеваний tass.ru »
Его можно применять только при условии наличия трех и менее копий гена SMN2, сообщил главный врач Медико-генетического научного центра имени Н. П. Бочкова Сергей Воронин tass.ru »
Стоимость одной дозы "Золгенсма" составляет более $2 млн tass.ru »
Это относится и к препарату «Золгенсма» для лечения спинальной мышечной атрофии. aif.ru »
Глава государства отметил, что благодаря фонду "Круг добра" сейчас поддержку получают на порядок больше детей, чем раньше. lifenews.ru »
В России официально зарегистрировали препарат «Золгенсма» для пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА), свидетельствуют данные государственного реестра лекарственных средств. «Золгенсма» — самое дорогое лекарство в мире, одна инъекция которого стоит более 150 млн рублей. polit.ru »
За все время работы фонда "Круг добра" лекарства получили уже более 1,6 тыс. детей tass.ru »
17 ноября в 11:00 в пресс-центре МИЦ «Известия» состоится пресс-конференция на тему: «Новое в диагностике спинальной мышечной атрофии».На пресс-конференции будут озвучены промежуточные результаты программы неонатального скрининга на спинальную мышечную атрофию (СМА) в Москве и планируемые даты появления обязательного скрининга на СМА во всех регионах России. izvestia.ru »
Пациенты со спинальной мышечной атрофией получат необходимые препараты до конца 2021 года. aif.ru »
Препарат "Спинраза", применяемый при лечении детей со спинальной мышечной атрофией, 25 ноября 2020 года вошел в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов tass.ru »
Следствие оценит действия властей и медиков по обеспечению подростка бесплатным препаратом. lifenews.ru »
Все поступившие заявки одобрены, принципы принятия решений в дальнейшем разработает пациентская организация utro.ru »
Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями «Круг добра» утвердил все поступившие заявки на оказание помощи детям со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом в пятницу, 12 марта, сообщается на официальном сайте фонда. izvestia.ru »
Семья Магомеда Тюбеева сообщила, что уже удалось собрать 143 млн из 160 необходимых для покупки препарата "Золгенсма" tass.ru »
С 1 января в России введён повышенный налог на доходы физических лиц, зарабатывающих более 5 млн рублей в год. Вырученные средства пойдут в фонд помощи тяжелобольным детям, в том числе с диагнозом «спинальная мышечная атрофия». rt.com »
Рисдиплам (торговое наименование "Эврисди") является первым и единственным препаратом для патогенетической терапии при этой болезни, который можно принимать на дому tass.ru »
По данным издания, речь идет о 18 месяцах. Согласно российскому законодательству, любой новый препарат должен быть зарегистрирован за 160 рабочих дней bfm.ru »
На пациентов с редкими недугами власти выделят в следующем году 60 млрд рублей. Одна инъекция препарата «Спинраза» для лечения СМА стоит 8 млн рублей bfm.ru »
Спинальную мышечную атрофию у детей в России будут лечить за счет государства, заявила вице-премьер РФ Татьяна Голикова. Лечение предварительно смогут получить 25 тыс. детей. На эти цели пойдут бюджетные средства, которые государство получит за счет повышения ставки подоходного налога до 15% на доходы свыше 5 млн руб. kommersant.ru »
Лечение спинальной мышечной атрофии у детей, являющееся одним из самых дорогостоящих, будет финансироваться государством, заявила вице-премьер РФ Татьяна Голикова. interfax.ru »
Фигуристка Евгения Медведева из-за обострения старой травмы спины пройдёт обследование в московской клинике спинальной нейрохирургии.
Читать далее rt.com »
Российская фигуристка, двукратная чемпионка мира и Европы, серебряный призер Олимпийских игр - 2018 Евгения Медведева 9 октября пройдет медицинское обследование в одной из московских клиник спинальной нейрохирургии. Об этом сообщает ... gazeta.ru »
Хотя большинство комментариев обычно и доброжелательные, злопыхатели Ханне порядком надоели.Читать далее... lifenews.ru »
В Минздраве прокомментировали нехватку лекарства «Спинраза», помогающего больным спинальной мышечной атрофией (СМА). На данный момент клинические рекомендации по лечению СМА не утверждены, пояснили в Минздраве. izvestia.ru »
Родители детей, больных спинальной мышечной атрофией (СМА), отчаявшиеся получить препарат «Спинраза», обратились в правительство.
izvestia.ru »Одна инъекция нового препарата стоит около 8 млн рублей izvestia.ru »
В России разработали препарат для лечения спинальной мышечной атрофии, его выведут на рынок в 2026 году. В настоящее время проводятся доклинические испытания лекарства для определения эффективной и безопасной дозы для человека. Лента.Ру »
ТЮМЕНЬ, 8 июня, ФедералПресс. Девочке поставили диагноз в 4 года. На лечение требуется 47 миллионов рублей. fedpress.ru »
Европейский суд по правам человека обязал российские власти предоставить жизненно необходимый препарат «Спинраза» (нусинерсен) шестимесячной девочке Аде Кешишянц из Кисловодска, у которой диагностирована спинальная мышечная атрофия, пишет «Медуза». polit.ru »
Еще одной девочке из Свердловской области со страшным диагнозом «спинальная мышечная атрофия» удалось найти спонсора, который помог закрыть сбор – сегодня семья сообщила, что собраны все 160 миллионов рублей. newdaynews.ru »
Инъекция единственного зарегистрированного в России лекарства от этого заболевания стоит 8 млн рублей, годовой курс стоит около 47 млн рублей tass.ru »
Одним из тех, кто помог родителям девочки собрать необходимую сумму, стал Павел Дацюк, который передал для благотворительного аукциона свою клюшку и хоккейный свитер tass.ru »
Семьи детей, больных спинальной мышечной атрофией, объединились, чтобы докричаться до государства novayagazeta.ru »
В России с начала 2020 года трое детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) скончались, не получив необходимого лечения, пишет журнал «Такие дела». Спинальная мышечная атрофия - неизлечимое генетическое заболевание, которое приводит к поражению нервной системы и постепенной атрофии мышц. polit.ru »
Может ли фармкомпания решать, кому из нуждающихся пациентов отдать жизненно важное лекарство? И что делать родителям, чьи дети угасают на глазах от врожденной спинальной мышечной атрофии? Всего одна вовремя проведенная инъекция может полностью остановить развитие заболевания, но стоимость препарата исчисляется миллионами долларов. vesti.ru »
Шанс для малыша со спинальной мышечной атрофией ru.euronews.com »
В России зарегистрировали препарат Спинраза для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). interfax.ru »
Детский омбудсмен Анна Кузнецова сообщила на своей странице в Facebook, что предназначенный для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) препарат «Спинраза» (Spinraza) зарегистрировали в России. Читать далее rt.com »
Новый препарат помогает клеткам обойти генетический дефект, вызывающий тяжелое врожденное заболевание - спинальную мышечную атрофию. Эта болезнь разрушает двигательные нейроны спинного и головного мозга, лишая больного способности к движениям. polit.ru »
