атрофией - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Ученые выяснили, что пожилые люди, которые не социально активны, имеют высокий риск уменьшения объема мозга и объема тех областей, связанные с памятью, что часто поражаются при деменции. При этом депрессия лишь частично объясняет связь между социальной изоляцией и объемом мозга. Лента.Ру »
В Москве взрослые пациенты со спинально-мышечной атрофией (СМА) и их родители провели пикет с требованием обеспечивать больных положенными им по закону лекарствами. Акция у здания Совета федерации продлилась около часа. kommersant.ru »
Глава государства отметил, что благодаря фонду "Круг добра" сейчас поддержку получают на порядок больше детей, чем раньше. lifenews.ru »
Ученые Института медико-биологических проблем РАН и Института теоретической и экспериментальной биофизики выяснили, как можно поддерживать функции мышц в невесомости. Результаты исследования помогут не только космонавтам, но и пациентам, пострадавшим от инсульта или других заболеваний. Лента.Ру »
За все время работы фонда "Круг добра" лекарства получили уже более 1,6 тыс. детей tass.ru »
Они рассказывали, что не могут получить жизненно необходимые препараты. Поддержать пикетчиков пришли сотрудники детского хосписа «Дом с маяком», в их числе учредитель фонда Лида Мониава. Она рассказала «Эху Москвы», что надеется на скорейшее решение проблемы этих людей властями. echo.msk.ru »
НОВОСИБИРСК, 14 мая, ФедералПресс. Паталогоанатомическая экспертиза подтвердила, что смерть 16-летней новосибирки, больной спинальной мышечной атрофией, не связана с основным диагнозом. Об этом сообщили в пресс-службе регионального министерства здравоохранения. fedpress.ru »
Следствие оценит действия властей и медиков по обеспечению подростка бесплатным препаратом. lifenews.ru »
По версии следствия, органы власти и местного самоуправления вовремя не предоставили ей лекарственный препарат tass.ru »
Восемь человек ожидают поступления препаратов "Спинраза" и "Рисдиплам" tass.ru »
Все поступившие заявки одобрены, принципы принятия решений в дальнейшем разработает пациентская организация utro.ru »
Хотя большинство комментариев обычно и доброжелательные, злопыхатели Ханне порядком надоели.Читать далее... lifenews.ru »
Сегодня за это проголосовала комиссия Минздрава, — рассказала «Эху» глава Фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко. «Комиссия приняла решение о включении «Спинразы» в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. echo.msk.ru »
Родители детей, больных спинальной мышечной атрофией (СМА), отчаявшиеся получить препарат «Спинраза», обратились в правительство.
izvestia.ru »Одна инъекция нового препарата стоит около 8 млн рублей izvestia.ru »
Еще одной девочке из Свердловской области со страшным диагнозом «спинальная мышечная атрофия» удалось найти спонсора, который помог закрыть сбор – сегодня семья сообщила, что собраны все 160 миллионов рублей. newdaynews.ru »
Инъекция единственного зарегистрированного в России лекарства от этого заболевания стоит 8 млн рублей, годовой курс стоит около 47 млн рублей tass.ru »
Одним из тех, кто помог родителям девочки собрать необходимую сумму, стал Павел Дацюк, который передал для благотворительного аукциона свою клюшку и хоккейный свитер tass.ru »
ЕКАТЕРИНБУРГ, 20 февраля, ФедералПресс. В Екатеринбурге завершился сбор средств для пятимесячной девочки, страдающей тяжелой формой редкого генетического заболевания. Собранные деньги позволят вылечить ребенка. fedpress.ru »
В России с начала 2020 года трое детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) скончались, не получив необходимого лечения, пишет журнал «Такие дела». Спинальная мышечная атрофия - неизлечимое генетическое заболевание, которое приводит к поражению нервной системы и постепенной атрофии мышц. polit.ru »
Шанс для малыша со спинальной мышечной атрофией ru.euronews.com »
Федеральная служба исполнения наказаний (ФСИН) назначила медицинское освидетельствование инвалиду первой группы Антону Мамаеву, которого осудили за разбойное нападение, передает "Интерфакс". В ведомстве пояснили, что Мамаева 11 ... gazeta.ru »
