Fda - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Речь идет о таких побочных эффектах, о которых большинство из нас даже не догадывается. Критике подверглись снотворные третьего поколения, они самые новые и самые продвинутые. К слову, в России они продаются достаточно широко. aif.ru »
В сети распространяют сообщения о докторе Вильгельме Райхе, который якобы изобрел устройство, способное излечить пациента от рака. aif.ru »
В США поступает в продажу средство для предупреждения инфарктов с принципиально новым механизмом действия. Но сам препарат является очень старым. Недавно Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) официально одобрило его для лечения сердечников. aif.ru »
По словам Маска, мозговой имплантат Neuralink поможет избавиться от паралича и слепоты. aif.ru »
Neuralink нужно решить десятки проблем, чтобы получить разрешение. aif.ru »
В качестве основы для будущей еды берутся живые клетки от кур-доноров. aif.ru »
Американский предприниматель Илон Маск заявил, что мозговой имплант, созданный его компанией Neuralink, могут начать пересаживать людям уже в следующем году после одобрения управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). izvestia.ru »
Консультативная группа Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) большинством голосов рекомендовала одобрить использование препарата американской компании Merck против COVID-19 взрослыми с высоким риском тяжелого течения коронавируса, сообщает The Hill. interfax.ru »
Прививание детей младшего школьного возраста вакцинами Pfizer могут начать уже в начале ноября этого года golos-ameriki.ru »
Члены экспертной группы по вакцинам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проголосовали во вторник за одобрение вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 для детей в возрасте от 5 до 11 лет, сообщают американские СМИ. interfax.ru »
Ведомство не обязано следовать рекомендациям внешних экспертов, но обычно прислушивается к ним golos-ameriki.ru »
FDA, вакцины, Johnson & Johnson, ревакцинация, коронавирус, бустерная доза, J&J, антитела, Pfizer, Moderna, прививка golos-ameriki.ru »
Группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) порекомендовала третий укол вакциной Pfizer от COVID-19 для лиц 65 лет и старше, а также для тех, кто находится в группе высокого риска. interfax.ru »
Показатели уровня антител третьей дозы нашей вакцины значительно превышают уровни, наблюдаемые после первоначальной двухэтапной схемы, говорится в заявлении компаний tass.ru »
Компании проверяют вероятность развития редких сердечных заболеваний у детей младше 12 лет golos-ameriki.ru »
В США впервые почти за 20 лет зарегистрировали новый препарат от болезни Альцгеймера. Спасет ли это лекарство людей с такой страшной болезнью? Похоже наоборот, дорогой препарат поможет только «большой фарме», а не пациентам. aif.ru »
Введение дополнительной инъекции способствует усилению иммунитета против коронавирусной инфекции, отмечается в заявлении компаний tass.ru »
Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США заявило, что дети в возрасте от 12 до 15 лет могут быть вакцинированы golos-ameriki.ru »
В США могут уничтожить десятки миллионов доз вакцины от коронавируса. aif.ru »
Использование препарата Johnson & Johnson было приостановлено 13 апреля из-за сообщений о побочном эффекте. aif.ru »
В FDA заявили, что продолжают расследование и оценку данных случаев. aif.ru »
Препарат Comirnaty относится к группе так называемых генных вакцин, содержащих в себе генетическую информацию о возбудителе tass.ru »
Эксперты Управления по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США пришли к выводу о безопасности и эффективности вакцины Johnson & Johnson от COVID-19, пишет Reuters со ссылкой на документы FDA. kommersant.ru »
Филиппинское управление по санитарному надзору за качеством продуктов и медикаментов получило запрос на лицензирование «Спутника V», сообщает телеканал «Известия». Документы прошли предварительное рассмотрение. izvestia.ru »
Американский медицинский регулятор FDA рекомендует не отказываться от второй дозы вакцины от COVID-19, несмотря на сообщения о том, что даже сниженная доза может дать иммунитет. Об этом говорится в сообщении на сайте ведомства. "До ... gazeta.ru »
Вакцина от коронавируса нового типа, разработанная компанией Moderna, может вызывать побочные эффекты у людей, которые пользуются косметическими филлерами для лица, предупредили в консультативном комитете Управления по санитарному надзору ... gazeta.ru »
В США Комиссия по надзору за вакцинами поддержала выдачу разрешения для второго препарата против коронавируса от компании Moderna. ru.euronews.com »
Группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовала разрешить экстренное применение вакцины от коронавируса COVID-19 компании Moderna. interfax.ru »
Экспертный комитет американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендует одобрить экстренное использование в США вакцины от коронавируса компании Moderna, сообщает ... gazeta.ru »
Поставки второй по счету американской вакцины от COVID-19 могут начаться уже в эти выходные golos-ameriki.ru »
Прививку рекомендовано делать совершеннолетним американцам tass.ru »
Вторая вакцина от коронавируса может скоро получить разрешение на экстренное применение golos-ameriki.ru »
В случае, если вакцину от COVID-19 производства Pfizer и BioNTech не одобрят 11 декабря (в Вашингтоне на момент написания новости 17:42 пятницы), глава управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США Стивен Хан будет уволен. izvestia.ru »
Кандидат в президенты США Джо Байден, названный рядом СМИ избранным главой государства, отреагировал на решение экспертов рекомендовать одобрение экстренного применения вакцины от коронавируса компаний Pfizer и ... gazeta.ru »
Демократ напомнил, что планирует распространить 100 млн доз препарата в первые 100 дней своего правления. aif.ru »
Специализированный комитет Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов поддержал экстренное использование вакцины от Pfizer / BioNTech golos-ameriki.ru »
Избранный президент США назвал его лучом яркого света в наступившее мрачное время tass.ru »
Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) порекомендовал руководству управления одобрить вакцину от коронавируса Pfizer/BioNTech. Эксперты FDA призвали одобрить регистрацию вакцины по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Лента.Ру »
Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) рекомендовал регулятору одобрить использование вакцин BioNTech и Pfizer на территории США. Трансляция заседания комитета велась на странице ведомства в Twitter. izvestia.ru »
Комитет внешних экспертов американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендует одобрить экстренное использование в США вакцины от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech, сообщает ... gazeta.ru »
Группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовала одобрить экстренное применение в США вакцины от COVID-19 от компаний Pfizer и BioNTech. interfax.ru »
Обычно федеральный регулятор следует их рекомендациям golos-ameriki.ru »
Как ожидается, американское федеральное ведомство-регулятор выдаст разрешение на применение вакцины уже в декабре golos-ameriki.ru »
Компания хотела бы начать переговоры с регулятором, направив на рассмотрение результаты, полученные за пределами США golos-ameriki.ru »
Накануне высокопоставленный сотрудник FDA предупредил, что уйдет в отставку в случае, если Белый дом заставит ведомство одобрить не до конца проверенную вакцину golos-ameriki.ru »
Подтвержденных данных об эффективности олеандрина в лечении пациентов с коронавирусом нет. aif.ru »
По итогам первых испытаний вакцины показали эффективность против коронавируса golos-ameriki.ru »
7 июля Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на продажу системы нагревания табака IQOS как продукта со сниженным негативным воздействием на организм. aif.ru »
В последнее время в этом штате отмечается рост заболеваемости COVID-19 golos-ameriki.ru »
