Виноваты предки. Почему рождаются дети с редкими болезнями

Виноваты предки. Почему рождаются дети с редкими болезнями
фото показано с aif.ru

2023-3-2 04:03

Сегодня насчитывается свыше 7 000 редких заболеваний. Почему рождаются такие дети, разбирался aif.ru?

Орфанные болезни есть у 2% населения. Для некоторых из этих заболеваний существует эффективное лечения. Однако всегда при рождении «редкого» ребенка встает вопрос — можно ли было избежать такой патологии? Об этом aif.ru рассказал руководитель клиники ревматологии, нефрологии и профпатологии имени Е.М. Тареева Сеченовского Университета, заведующий кафедры профессиональных болезней и ревматологии Первого МГМУ, профессор Сергей Моисеев:— 80% редких болезней являются генетическими, то есть обусловлены мутациями генов, передающимися по наследству.Главная сложность в борьбе с орфанными заболеваниями — в постановке диагноза. К сожалению, существует низкая информированность о редких заболеваниях. Часто врач знает ее название, знает фамилию автора, который ее описал, но не имеет практического представления о ее проявлениях. И при всем желании не может ее заподозрить, даже когда он видит пациента с типичными проявлениями этого заболевания. Вот почему так важно обращаться в профильные учреждения. Например, в нашей клинике ревматологии, нефрологии и профпатологии имени Е.М. Тареева Сеченовского Университета специалисты каждый день имеют дело с орфанными заболеваниями. В нашей истории — тысячи примеров успешного лечения таких редких болезней как Вильсона- Коновалова, Фабри, мукополисахаридоза I, II, VI типа, системных васкулитов, амилоидоза, периодической болезни, саркоидоза, системной склеродермии.Клиника выполняет функцию федерального медицинского центра, куда может обратиться пациент из любой точки России. Для этого даже не обязательно иметь специальное направление — любой человек может приехать и получить консультацию.Если раньше почти от 95% редких болезней не существовало зарегистрированных лекарств, то сегодня фармпроизводители занимаются их разработкой и выпуском.Зарубежные препараты для лечения таких заболеваний крайне дорогостоящие. Но в России сейчас берутся за производство при поддержке государства.

Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты

Подробнее читайте на

редких болезней заболеваний ревматологии лечения

редких болезней → Результатов: 30 / редких болезней - фото


Странности статистики: россияне стали чаще умирать от редких болезней

Смертность от сердечно-сосудистых заболеваний в РФ за последние годы резко снизилась, как и поручил в 2012 году Владимир Путин. Зато в разы выросла смертность от редких болезней. dw.de »

2018-03-12 11:49

СМИ: в России стали чаще умирать от редких болезней

МОСКВА, 12 марта, ФедералПресс. С 2012 года россияне стали реже умирать от болезней, на лечении которых президент Владимир Путин поручил сосредоточиться в майских указах. При этом они стали чаще умирать от редких болезней и неустановленных причин. fedpress.ru »

2018-03-12 07:36

Курская область запросила допфинансирование на лечение редких болезней

Губернатор Курской области Александр Михайлов направил письмо министру здравоохранения России Веронике Скворцовой, в котором просит выделить дополнительные средства на лекарственное обеспечение жителей региона с редкими заболеваниями. izvestia.ru »

2018-02-20 14:14

В Думе предложили финансировать лечение редких болезней из федерального бюджета

Группа депутатов фракции "Справедливая Россия" в Госдуме внесла на рассмотрение палаты законопроект о переводе с регионального на федеральный уровень финансирование лечения части редких заболеваний, на которое у регионов не хватает денег. interfax.ru »

2017-10-11 16:33

Закупку лекарств для редких болезней переведут на федеральный уровень

Минздрав РФ планирует централизовать закупку лекарств для лечения пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями. Об этом заявила министр здравоохранения Вероника Скворцова. «Нам очень помогла встреча председателя Совета Федерации с Дмитрием Анатольевичем Медведевым на эту тему. izvestia.ru »

2017-07-11 23:51

Фото: izvestia.ru

В России не производят ни одного лекарства от редких болезней

Главный генетик страны Сергей Куцев — о том, как можно спасать несколько тысяч новорожденных в год и почему нужно расширить программу «7 нозологий» izvestia.ru »

2017-02-27 00:01

Фото: vesti.ru

Пензенская область получит лекарства от редких болезней на 500 млн рублей

Министерство здравоохранения Пензенской области успешно защитило заявку в Минздраве РФ на обеспечение лекарственными препаратами жителей региона, болеющими заболеваниями из перечня семи высокозатратных нозологий. vesti.ru »

2015-10-30 12:34