Дети с «хрупкой» кожей. В НИКИ прошли лечение более 200 маленьких пациентов

Дети с «хрупкой» кожей. В НИКИ прошли лечение более 200 маленьких пациентов
фото показано с aif.ru

2023-11-3 15:16

Более 200 детей с редкими заболеваниями кожи прошли лечение в НИКИ за два года. В центре работает мультидисциплинарная команда врачей. Пройти лечение можно бесплатно по полису ОМС.

В 2021 году на базе научно-исследовательского клинического института детства Минздрава Московской области открылся Центр генных дерматозов. Здесь проходят лечение дети с редкими генетическими заболеваниями кожи — буллёзным эпидермолизом («дети-бабочки»), ихтиозом («дети-рыбки») и другими.«Сейчас на учете состоят порядка 210 маленьких пациентов с редкими заболеваниями кожи. Это и ихтиоз, и буллезный эпидермолиз. С начала года за помощью к нам обратились 45 «детей-бабочек». С детьми работает мультидисциплинарная команда врачей, состоящая из педиатра, дерматолога, иммунолога-аллерголога, гастроэнтеролога, отоларинголога, кардиолога, диетолога, сурдолога и других специалистов. Дело в том, что кожа «детей-бабочек» настолько хрупкая, что с ними может работать не каждый доктор. Таким детям сложно провести даже ЭКГ. Именно поэтому и был создан наш центр», — рассказала руководитель Центра генных дерматозов НИКИ детства, врач-дерматовенеролог Ольга Орлова.Пройти лечение в дневном стационаре Центра генных дерматозов можно по направлению лечащего врача. Отметим, что лечение бесплатное и проводится по полису ОМС. На портале «Детство» собрана вся необходимая информация для родителей детей с редкими (орфанными) заболеваниями, в том числе с буллезным эпидермолизом.

Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты

Подробнее читайте на

лечение редкими заболеваниями кожи генных дерматозов ники

лечение редкими → Результатов: 8 / лечение редкими - фото


Почти 23 тыс. детей с редкими заболеваниями получили лечение через фонд "Круг добра"

Министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил, что с каждым годом перечень заболеваний, с которыми дети могут получить лечение благодаря фонду, расширяется tass.ru »

2023-09-14 11:02

Дети с редкими заболеваниями из Запорожской области пройдут лечение в федеральных клиниках

Врио главы региона Евгений Балицкий также объявил о начале работы по созданию в области трех социальных учреждений tass.ru »

2023-02-05 19:51

Голикова: порядка 4 тыс. детей с редкими заболеваниями получат лечение в 2021 году

Доступность дошкольного образования по территории РФ на 1 января 2021 года оценивается в 98%, указала вице-премьер Татьяна Голикова tass.ru »

2021-01-05 16:56

На лечение жителей Сахалина с редкими болезнями направлено 340 млн рублей

Власти Сахалинской области направляют более 340 млн рублей в год на лечение местных жителей с орфанными заболеваниями. В регионе зарегистрировано 129 таких пациентов. Средства выделяют по поручению губернатора Валерия Лимаренко. izvestia.ru »

2020-08-07 09:50

Пациенты с онкологией, редкими заболеваниями и гепатитом из-за пандемии не могут получить лечение

О проблемах, с которыми столкнулись больные, сообщают пациентские организации. Business FM поговорила с людьми, которые пока не знают, как получить медицинскую помощь bfm.ru »

2020-04-22 15:35

Фото: vesti.ru

Область направила 127 млн рублей на лечение пациентов с редкими заболеваниями

Как сообщает обладминистрация, 127 млн рублей предусмотрено в областном бюджете в 2016 году на обеспечение лекарственными препаратами и лечебным питанием пациентов с хроническими редкими (ор... vesti.ru »

2016-03-17 08:12