2017-3-6 12:05 |
20 лет назад учёные назвали генную терапию методом лечения практически любых болезней. Однако ранее её использовали для спасения людей от редких заболеваний. И вот получен первый воодушевляющий результат, который облегчит жизнь миллионам людей, страдающим от тяжёлого наследственного заболевания.
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на vesti.ru
| Источник: vesti.ru | Рейтинг новостей: 208 |
Ученые Оклендского университета, Медицинского центра Амстердамского университета и больниц Кембриджского университета успешно вылечили более десяти пациентов с наследственным ангионевротическим отеком с помощью генной терапии, названной NTLA-2002, на основе технологии CRISPR/Cas9. Лента.Ру »
2024-02-05 10:21
Ученые показали, что замена дисфункционального гена плакофилина-2 может продлить выживаемость некоторых людей с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка — редким наследственным заболеванием, при котором мышечные стенки сердца постепенно ослабевают, что приводит к нарушению ритма сердцебиения. Лента.Ру »
2024-02-01 12:05
Новый метод генной терапии оказался эффективным средством от редкого генетического заболевания — дефицита орнитинтранскарбамилазы, который приводит к поражению печени. Доклад о продолжающемся клиническом испытании прозвучал на конференции Американского общества генной и клеточной терапии. polit.ru »
2021-05-19 15:00
Ученые из Калифорнийского университета в Ирвайне при помощи генной терапии добились восстановления сетчатки и зрительных функций у мышей, страдающих наследственным заболеванием сетчатки. По словам авторов, использование технологии CRISPR нового поколения закладывает основу для разработки нового метода лечения широкого спектра нарушений зрения, вызванных различными генными мутациями. polit.ru »
2020-10-20 12:00
Генная терапия — новый подход к лечению заболеваний, который включает генно-инженерные, биотехнологические и медицинские методы. aif.ru »
2019-11-12 15:45
У пациентов с диагнозом БАС надежд на долгую жизнь мало, а на выздоровление – нет и вовсе. Препаратов от болезни всего два, и оба лишь немного замедляют её развитие. Однако генная терапия способна изменить расклад сил. vesti.ru »
2017-12-26 15:50
Исследователи применили технологию редактирования генома, чтобы устранить симптомы заболевания у собак с мышечной дистрофией Дюшенна. Специалисты говорят, что сегодня это заболевание встречается у одного из пяти тысяч новорождённых мальчиков. Ждать ли теперь клинических испытаний? vesti.ru »
2017-07-27 09:27
Редактирование ДНК для лечения наследственных психических болезней может лишить человечество гениев. По словам биолога Джеймса Козубека из Кембриджского университета в Великобритании, такие расстройства, как депрессия и шизофрения, часто связаны с творческими способностями и высоким интеллектом. Лента.Ру »
2016-12-28 16:05
Отоларингологи из детской больницы в Бостоне провели исследование, которое показало, что генная терапия позволяет справиться с глухотой, вызванной генетическими нарушениями. infox.ru »
2015-09-04 14:47
Издание будет доступно в центральных библиотеках, а также в книжных магазинах
Космонавты провели в открытом космосе 4 часа 36 минут.
Исследователи обнаружили, что микробы вида Akkermansia muciniphila обладают способностью расщеплять муцин, ключевой компонент слизи в пищеварительных органах, похожий по структуре на антигены, определяющие группу крови человека
Исследователям удалось это при помощи геномного редактора CRISPR/Cas9
Историк кулинарии из Москвы рассказал рецепт того самого советского шашлыка. О том, каким было традиционное майское блюдо, читайте в сюжете aif.ru.
Экологи из Канады обнаружили, что белохвостые олени адаптированы к присутствию хищников, тогда как карибу не способны справиться с этой угрозой
Он позволяет на 13% снизить затраты энергии на этот процесс, отметили в пресс-службе Российского научного фонда